Elle demeure l'une des maladies les plus redoutées et énigmatiques de la médecine : la maladie de Lou Gehrig, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Derrière ce nom complexe se cache une pathologie qui altère progressivement la qualité de vie des personnes atteintes, affectant leurs muscles et leurs mouvements.
Causes : Un mystère qui demeure irrésolu
Bien que la cause exacte de la SLA soit inconnue, les scientifiques soupçonnent une combinaison complexe de facteurs génétiques et environnementaux. Telle une tempête silencieuse qui éclate soudainement, la maladie touche aussi bien les personnes n'ayant jamais été atteintes de SLA que celles ayant des antécédents familiaux.
Deux formes principales de la maladie de Charcot
Il existe deux formes de SLA :
La forme spinale, qui affecte la moelle épinière et est plus fréquente chez les hommes, se caractérise par des contractions musculaires anormales, des crampes dans les bras et les jambes et une fatigue inhabituelle.
La forme bulbaire, plus fréquente chez les femmes, affecte les muscles de la gorge et de la bouche, rendant difficiles la déglutition, la mastication et l'élocution claire.
Près d'un tiers des patients souffrent de cette forme de la maladie.
Une maladie qui progresse rapidement et gravement.
La SLA est une maladie rapidement progressive. L'état de santé du patient se détériore généralement trois à cinq ans après l'apparition des premiers symptômes.
Les muscles s'affaiblissent progressivement, ce qui finit par affecter également les muscles respiratoires et rend la vie quotidienne beaucoup plus difficile.
Cependant, chaque patient présente des symptômes différents : certains souffrent de douleurs articulaires et de sensations de brûlure, d’autres ont des difficultés à parler ou à mâcher. Ces symptômes agissent comme des problèmes invisibles qui aggravent les limitations de mobilité.
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